Четири нови проучвания, включително голямо изследване на Cleveland Clinic (САЩ) с над 12 000 пациенти, разкриват, че популярните GLP-1 медикаментите за отслабване може да имат неочакван ефект върху рака туморите.

Лекарствата от класа GLP-1 агонисти, сред които са Оземпик, Вегови и Мунджаро (Ozempic, Wegovy и Mounjaro) вече са познати на широката публика заради ефектите им върху теглото и кръвната захар. Но поредица от нови научни изследвания, публикувани и коментирани от Wall Street Journal, повдигат далеч по-интригуващ въпрос: може ли тези медикаменти да забавят развитието на рака?

 

Какво показа изследването на Cleveland Clinic

Централното проучване е проведено от онкологичния изследователски център Cleveland Clinic Cancer Institute (Институт по рака на клиниката в Кливланд, САЩ). Учените анализират реални данни на над 12 000 пациенти от цял свят с диагностицирани седем вида рак в първи, втори или трети стадий. Всички те са имали метаболитни проблеми и са приемали антидиабетни лекарства.

Половината от пациентите са получавали GLP-1 терапия след онкологичната диагноза, а другата половина — глиптини – медикаменти, подобряващи кръвната захар и намаляващи мастното отлагане в чернодробната тъкан, но без съществен ефект върху теглото. Целта е била да се разбере дали видът на антидиабетното лечение влияе на прогресията на рака.

 

Резултатите по видове рак

Данните са впечатляващи. При четири от седемте вида рак пациентите на GLP-1 терапия показват значително по-нисък риск от прогресия на рака до IV стадий:

Вид рак	GLP-1 група	Контролна група	Разлика
Рак на белия дроб	10%	22%	–50%
Рак на гърдата	10%	20%	–43%
Колоректален рак	13%	22%	–41%
Рак на черния дроб	19%	28%	–32%

При другите три наблюдавани вида — рак на простатата, панкреаса и бъбрека — тенденцията е в същата посока, но разликите не достигат статистическа значимост.

Отделно проследяване на 5-годишната смъртност при колоректален рак показва разлика от 15,5% при GLP-1 групата спрямо 37,1% при контролната — разлика, която е трудно да бъде игнорирана.

„Сложността на биологията ни разкрива възможности, които създателите на тези молекули не бяха предвидили.“

— д-р Александър Симидчиев (профил във Facebook)

 

Туморите имат GLP-1 рецептори

Може би най-интригуващата находка е, че самите ракови клетки притежават рецептори за GLP-1. Когато тези рецептори са активирани, изследователите наблюдават два ефекта: намаляване на NF-kB — протеин, свързан с туморния растеж и повишаване на апоптозата, т.е. програмираната клетъчна смърт на раковите клетки.

С други думи: GLP-1 медикаментите може да действат не само косвено (чрез намаляване на теглото и подобряване на метаболизма), но и директно — комуникирайки с туморните клетки и подтиквайки ги към програмирана клетъчна смърт.

Изследването показва, че туморите с висока експресия на GLP-1 рецептори се свързват с 33% по-нисък риск от фатален край. А при рак на гърдата ефектът е дори по-изразен — 45% по-нисък риск.

 

Защо затлъстяването е рисков фактор за рак?

Медицинската наука отдавна е установила, че затлъстяването повишава онкологичния риск. Механизмите са няколко:

• Хронично възпаление, причинено от мастните клетки;
• Имунна дисфункция и влошен антитуморен отговор;
• Висок инсулин, стимулиращ клетъчното размножаване;
• Повишен естроген — риск за рак на гърдата и матката.

GLP-1 лекарствата адресират всеки един от тези механизми. Те намаляват теглото и възпалението, понижават инсулина и влияят положително на имунната система.

 

GLP-1 — лекарства с все по-дълъг списък от ефекти

Ако ракът бъде потвърден като терапевтична индикация за употребата на тези нови пептиди, тези медикаменти ще разширят значително вече внушителния си профил:

• Сърдечни заболявания;
• Бъбречна недостатъчност (24% по-бавна прогресия);
• Сънна апнея;
• Чернодробна стеатоза (до 86% изчистване);
• Зависимости (18–25% по-малко, тествано при 600 000 ветерани в САЩ).

 

Данните при рак са обещаващи, но не окончателни

Изследването в Институт по рака в Кливланд е само „наблюдателно“ — т.е. стъпва на реални пациентски данни, но не е рандомизирано клинично изпитване. Това е „сребърен“, а не „златен стандарт“ в науката и не доказва пряка причинно-следствена връзка. Изследването все още не е публикувано в рецензирано научно списание. То ще бъде представено на годишната среща на Американското онкологично дружество (ASCO) от 29 май до 2 юни 2026 г. в Чикаго.

Самите GLP-1 медикаменти са сравнително нови. Някои от най-ефективните представители на класа — тирзепатидите, са одобрени едва преди 2–3 години и все още не присъстват в достатъчно пациентски данни. Ефектите от продължителната им употреба ще се проявят след години.

Резултатите при различни проучвания не са еднозначни — някои не намират съществен ефект, а трети дори засичат потенциални рискове. Затова клиницистите тепърва ще провеждат проспективни изследвания за окончателни отговори.

Сигналът обаче вече е достатъчно силен и еднопосочен, за да привлече вниманието на научната медицинска общност. Освен това той е в синхрон с досегашната теория за метаболитно лечение на рака. И ако резултатите бъдат потвърдени в контролирани условия, ще сме свидетели на едно от най-значимите разширения на терапевтичен клас лекарства в съвременната медицина.

Прочетете повече по темата в нашата статия за метаболитното лечение на рака!

Автор: Медицински колектив на Dr. Biomaster

Източници:

1. https://www.targetedonc.com/view/glp-1-agonists-associated-with-major-reduction-in-metastatic-cancer-progression
2. https://ascopost.com/news/may-2026/glp-1-ras-may-reduce-metastatic-progression-in-certain-obesity-related-cancers/
3. https://www.nbcnews.com/health/cancer/glp-1-drugs-may-reduce-risk-cancer-progressing-study-suggests-rcna346364